報告題目：Fmr1 cDNA reverse visual hypersensitivity in fragile X mice
報告嘉賓：張晨 教授 首都醫科大學
報告時間：2019年3月31日（周日）上午9:00
報告地點：生物物理研究所108會議室
報告摘要：Fragile X syndrome (FXS) is a neurological disorder, caused by inactivation of fragile X mental retardation 1 (Fmr1) gene expression, which seriously affects children’s physical and mental health. Furthermore, FXS and autism were diagnosed as comorbidities, and Fmr1 is the single largest gene causing autism (about 5%). The main clinical symptoms of both diseases include cognitive deficits, sensory disturbances and social disorders. In addition to being widely observed, the sensory impairment during early childhood is increasingly thought to lead to cognitive and social disorders in adulthood. However, the neural mechanism underlying sensory, especially vision, impairment is still unclear. In this work, we used genetically deficient disease mice (Fmr1KO mice), and combined use of in vivo imaging techniques and behavioral detection techniques to find that the loss of genes caused the primary visual cortex to appear abnormal when processing lower-level visual information such as
嘉賓簡介：
張晨，首都醫科大學教授、博士生導師，基礎醫學院院長。國家重點研發計劃首席科學家。1998年畢業于中國科學技術大學，師從中科院神經科學研究所周專教授于2003年獲得理學博士，2004年赴美師從Thomas C. Südhof教授（2013年諾獎得主）從事博士后、助理研究員工作，2010年至2018年任北京大學生命科學學院研究員。主要研究方向為阿爾茲海默癥（AD）等神經精神疾病的病理情況下大腦神經突觸連接、突觸后受體、神經網絡的動態變化。先后主持國家重點研發計劃、國家自然科學基金委面上、軍委科技委項目、北京市基金-市教委聯合資助項目等。發表SCI論文40余篇，總影響因子376，其中以責任作者和第一作者（含共同）發表多篇SCI論文（含Nature、Neuron、Nature Neuroscience、PNAS等），SCI總引用超1400次，h index為16，主編中文專著《孤獨癥譜系障礙》。現任中國生物物理學會理事、中國實驗動物學會理事、中國實驗動物學會理事腦科學分會主任委員、北京市神經科學學會理事等。
榮獲 "優秀青年科學基金"、教育部"新世紀優秀人才支持計劃"、高等學校科學研究優秀成果獎（自然科學獎，一等獎，第二完成人）、全國百篇優秀博士論文等獎項。
